QA主管

崗位職責：

監(jiān)控工藝狀態(tài)，對工藝參數(shù)的改變對產(chǎn)品的影響進行認定，并論證設定的合理性，能根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案，監(jiān)控產(chǎn)品全程質(zhì)量，能定期評估工藝或控制方案能獨立處理客戶反饋，依據(jù)反饋改善質(zhì)量控制以及熟悉GMP相關規(guī)范要求

面試須知：

請在線注冊簡歷并投遞或電話預約面試

職位相關：

工作經(jīng)驗：5-10年

學歷要求：大專

性別要求：不限

年齡要求：28歲-45歲

招聘人數(shù)：1人

工作地址：浙江省臺州市三門縣海游鎮(zhèn)懸渚

公司詳情介紹

浙江東亞藥業(yè)股份有限公司，創(chuàng)建于1992年，總部位于浙江省臺州市，現(xiàn)有員工1000多人，總資產(chǎn)達13億元。先后獲得“國家高新技術企業(yè)”、“浙江省專利示范企業(yè)”、“臺州市管理創(chuàng)新十強企業(yè)”等稱號。并建有省級研究院、省級企業(yè)技術中心，曾多次承擔國家火炬計劃項目，現(xiàn)已申請國家發(fā)明專利30余項，世界專利1項，已獲授權(quán)18項。
東亞在浙江三門、浙江臨海、江西九江建有一體化的制藥基地，主營心腦血管、抗老年失智失能、消化系統(tǒng)、糖尿病神經(jīng)病變、抗病原微生物（包括β-內(nèi)酰胺類抗生素、碳青霉烯類半合成抗生素和合成抗菌、抗真菌、抗病毒）感染、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等領域的原料藥及中間體。公司多個產(chǎn)品通過新版CGMP認證、歐盟（EDQM）認證、日本厚生?。≒MDA）認證。與歐美、東南亞等十多個國家和地區(qū)的客戶建立了長期合作關系，產(chǎn)品銷售網(wǎng)絡遍及全球50多個國家和地區(qū)。
東亞在上海張江國際醫(yī)學園區(qū)設有現(xiàn)代化的研發(fā)中心，并建立了以博士、碩士為主的科研團隊，專業(yè)從事前沿信息和技術的研究和研發(fā)，為公司的持續(xù)發(fā)展的市場競爭提供平臺。
公司本著“品質(zhì)責任、呵護生命；至誠守信、致力發(fā)展；健康使命，科技護航；承諾社會，感恩回饋”的方針政策，做以善為本，方能淵源流長的“善淵”藥企。