QC經(jīng)理

崗位職責：

崗位職責：
1、實施項目小試開發(fā)，解決項目開發(fā)過程中出現(xiàn)的問題，記錄、收集、整理相關實驗數(shù)據(jù)，并撰寫總結報告。

2、中試、生產(chǎn)項目的實施，解決中試、生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的問題，提供一定的技術支持，及時收集中試、生產(chǎn)相關數(shù)據(jù)，撰寫總結報

1.全面負責或協(xié)助QC負責人管理部門相關工作。

2、編制工作計劃并實施；

3、負責所管轄的實驗室的人員管理和崗位安排，制定各崗位職責；

4、負責起草或修訂檢驗方法（SOP）和相關的管理規(guī)程（SMP），QC文件的會審、審批工作；執(zhí)行公司的文件管理規(guī)程；

5、組織實驗室的日常檢驗，確保檢驗數(shù)據(jù)的可靠性、及時性，滿足生產(chǎn)支持的需要；必要時為研發(fā)、工藝改進和注冊工作提供支持；

6、及時完成穩(wěn)定性樣品的檢驗；
7、負責所轄實驗室的電子數(shù)據(jù)系統(tǒng)管理（包括人員權限設定、用戶管理、數(shù)據(jù)備份等），確保相關的規(guī)程在所轄實驗室得到有效實施，協(xié)助QC經(jīng)理持續(xù)改進電子數(shù)據(jù)系統(tǒng)管理規(guī)程；

8、參與官方及客戶GMP審計

任職資格：

1.藥學類專業(yè)，大專及以上學歷

2.三年以上崗位工作經(jīng)驗或五年以上制藥企業(yè)QC工作經(jīng)驗；

3.了解實驗室日常運作和模塊管理，熟悉HPLC、GC等儀器的保養(yǎng)；

4.經(jīng)歷FDA等官方GMP審計。

聯(lián)系人：鄭女士13989620086

面試須知：

請在線注冊簡歷并投遞或電話預約面試

職位相關：

工作經(jīng)驗：10年以上

學歷要求：本科

性別要求：男

年齡要求：不限

招聘人數(shù)：1人

工作地址：臨海市涌泉鎮(zhèn)后涇巖頭

公司詳情介紹

    浙江先鋒科技股份有限公司（證券代碼：831878）創(chuàng)建于2002年，是一家集醫(yī)藥中間體研發(fā)、生產(chǎn)及銷售為一體的高新技術企業(yè)，總部及支部均在臨海市，并在江蘇、江西建有子公司。公司占地面積1000多畝，年銷售額近10億，員工近1000人，擁有博士、碩士及高級工程師等技術人員組成的專業(yè)團隊。公司目前已經(jīng)通過ISO體系認證，并取得了藥品生產(chǎn)許可證；且已從醫(yī)化中間體向API企業(yè)轉(zhuǎn)型，并取得了GMP證書。公司十分重視EHS管理體系的建設，擁有先進的廢水、廢氣處理設備設施。公司產(chǎn)品遠銷海外，市場遍及加拿大、德國、日本、韓國、印度、以色列等國家。
     公司目前的產(chǎn)品主要是抗感染類藥物中間體，正在開發(fā)抗腫瘤類藥物中間體和沙坦類藥物。公司將進一步鞏固和加強現(xiàn)有產(chǎn)品的技術與成本優(yōu)勢，同時以抗感染藥物、抗高血壓藥物、抗腫瘤藥物為發(fā)展方向，加大產(chǎn)品研發(fā)的投入，不斷開發(fā)新產(chǎn)品，完善產(chǎn)業(yè)鏈建設，不斷擴大主要產(chǎn)品規(guī)模，提升核心競爭能力，逐步成為國內(nèi)有重要影響力的供應商。把企業(yè)做大做強，實現(xiàn)企業(yè)從生產(chǎn)醫(yī)藥中間體向生產(chǎn)原料藥的轉(zhuǎn)變，實現(xiàn)公司長期持續(xù)穩(wěn)定的發(fā)展。