新項目文件編寫

崗位職責：

1.化學、制藥、藥物化學相學專業(yè)畢業(yè)
2.熟悉醫(yī)藥企業(yè)GMP體系和藥品國內(nèi)外注冊流程，有相關工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
3.工作崗位：醫(yī)藥原料藥的國內(nèi)、歐美文件注冊和文件編寫工作。

面試須知：

請在線注冊簡歷并投遞或電話預約面試

職位相關：

工作經(jīng)驗：在讀生

學歷要求：本科

性別要求：不限

年齡要求：不限

招聘人數(shù)：1人

工作地址：黃巖江口大閘路9號

公司詳情介紹

浙江精進藥業(yè)有限公司成立于2000年, 座落在臺州市黃巖區(qū)經(jīng)濟開發(fā)區(qū)。公司注冊資金258萬美元，建筑面積2.5萬m2 ，現(xiàn)有員工210人。主要從事醫(yī)藥原料藥及中間體生產(chǎn)，產(chǎn)品有吉非羅齊、美洛昔康、鹽酸胺碘酮、非諾貝特等，其中醫(yī)藥原料藥吉非羅齊產(chǎn)銷量為目前國內(nèi)最大。 
   公司擁有規(guī)范的GMP生產(chǎn)車間和完善的質(zhì)量管理體系，確保產(chǎn)品符合藥典USP、BP、EP和國內(nèi)外GMP的要求。公司的原料藥吉非羅齊已取得國內(nèi)GMP證書，尤其在2009年初以零缺陷通過美國FDA的審查，并有四個主營產(chǎn)品在申請歐洲COS證書。同時，公司在國家級醫(yī)藥原料藥及中間體出口基地（臨海市沿海工業(yè)園區(qū)）新征生產(chǎn)用地13.3萬平方米，專用于新開發(fā)醫(yī)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)。同時公司還擁有一支雄厚的科研開發(fā)技術隊伍，并與國內(nèi)外著名高校、科研院所建立了長期的合作關系。
公司主營醫(yī)藥原料藥、中間體和其它精細化學品的開發(fā)和生產(chǎn)。主要產(chǎn)品原料藥吉非羅齊、美洛昔康、鹽酸胺碘酮、非諾貝特等均已形成一定規(guī)模?，F(xiàn)公司產(chǎn)品90%以上出口國外市場，其中吉非羅齊是國內(nèi)最大的生產(chǎn)廠家，并已取得國內(nèi)GMP證書。并且上述產(chǎn)品正在申請美國FDA和歐洲COS證書。同時，公司在浙江省醫(yī)藥原料藥及中間體出口基地（臨海市沿海工業(yè)園區(qū)）新征生產(chǎn)用地13.3萬平方米，專門用于新開發(fā)醫(yī)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)。
公司擁有新建的先進研發(fā)中心及高檔的常規(guī)分析儀器，如惠普四元泵液相色譜儀（帶自動進樣器）、Waters液相色譜儀、島津氣相色譜儀、Bruker紅外儀、OMEL粒度儀、原子吸收光譜儀等。